Sanidad financia una inyección para el cáncer de mama que sustituye horas de quimioterapia intravenosa

Sanidad acaba de dar luz verde a la financiación de un nuevo fármaco para tratar un tipo de cáncer de mama: el cáncer de mama HER2 positivo precoz y metastásico. Se llama Phesgo® y es una combinación de otros dos medicamentos (pertuzumab y trastuzumab) que se administrada a dosis fija con hialuronidasa, mediante inyección subcutánea.

El cáncer de mama HER2 positivo es una forma particularmente agresiva de la enfermedad que afecta aproximadamente al 20% de las pacientes con cáncer de mama. Hasta ahora, este tratamiento se administraba por vía intravenosa y requería horas de aplicación, frente a los minutos que representa la vía subcutánea, manteniendo la misma eficacia.

Es además este método, (la vía subcutánea) el preferido de los pacientes y profesionales sanitarios, y puede además asociarse a una reducción de los costes sanitarios. Se trata de la primera formulación en oncología que combina los dos anticuerpos monoclonales, pertuzumab y trastuzumab, en un mismo vial para inyección subcutánea.

Su administración por esta vía requiere aproximadamente 8 minutos para la dosis de carga inicial y, aproximadamente, 5 minutos para cada dosis de mantenimiento posterior. Esto se compara con los 150 minutos que requiere la perfusión de una dosis de carga de pertuzumab y trastuzumab, utilizando las formulaciones intravenosas estándar y, entre 60 y 90 minutos de las perfusiones de mantenimiento posteriores de ambos medicamentos.

Las pacientes pasan mucho menos tiempo en el hospital

"Gracias a esta nueva formulación, los pacientes pasan mucho menos tiempo en el hospital de día. No precisan estar mañanas o incluso jornadas enteras para recibir su medicación, algo muy importante teniendo en cuenta que deben acudir al hospital cada tres semanas para recibir su medicación", añade el Dr. José Ángel García Sáenz, oncólogo médico del Hospital Clínico San Carlos de Madrid.

A esto se añade, continua el experto, que "esta administración es menos invasiva y suele asociarse a menos riesgos frente a la vía intravenosa. Por explicarlo de una manera muy sencilla, es una manera de revertir una situación de enfermedad, haciendo sentir a estas mujeres menos enfermas".

Es importante tener en cuenta, señala por su parte la Dra. Eva Ciruelos, oncólogo médico de la Unidad Cáncer de Mama del Hospital 12 de Madrid, "que el cáncer va a ser algo muy común en nuestra sociedad y, concretamente el cáncer de mama, que es un tumor con más de 35.000 nuevos casos al año en nuestro país. Por lo que estos tratamientos tan prolongados es preciso que sean compatibles con el día a día de los pacientes, para que puedan ir a trabajar, cuidar de sus hijos o hacer las tareas cotidianas".

Y para eso, sin duda, "necesitamos que las terapias no solo sean eficaces, evitando que la enfermedad progrese, sino también que sean cómodas y que ayuden a conciliar la vida personal de los pacientes, sin aumentar, por supuesto, los efectos secundarios".

Por su parte, Beatriz Pérez Sanz, directora médico de Roche Farma España asegura que "la innovación que aporta este medicamento permite reducir significativamente el tiempo que las personas pasan recibiendo la terapia estándar con pertuzumab y trastuzumab, contribuyendo potencialmente a minimizar el impacto que el tratamiento tiene en su vida diaria". Este avance responde "a la creciente demanda en los sistemas sanitarios de contar con opciones terapéuticas más rápidas y flexibles", finaliza la experta.