21 DE JUNIO, DÍA MUNDIAL DE LA ELA
ELA: hasta un año se tarda en diagnosticar esta enfermedad en España
Las dificultades existentes a la hora de detectar y diferenciar los síntomas de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) suponen un importante retraso, de hasta dos años, en el diagnóstico de esta enfermedad.
Este 21 de junio se conmemora el Día Mundial de la ELA, una enfermedad de las consideradas raras, pese a que, solo en nuestro país, afecte a unas 3.000 personas, y cada año se detecten casi 1.000 nuevos casos. A esto, la Sociedad Española de Neurología (SEN) añade el alto riesgo de mortalidad de los afectados por la ELA, de los que la mitad fallecen en menos de 3 años desde su diagnóstico, un 80%, lo hacen antes de los cinco años del diagnóstico, y casi el 100% de los afectados no logran superar los 10 años.
El desconocimiento que en la actualidad aún existe en torno a la Esclerosis Lateral Amiotrófica, provoca que su diagnóstico se sitúe en unos doce meses, un retraso que en muchos casos puede llegar a suponer una detección después de dos, o incluso tres años, como señalan desde la Sociedad Española de Neurología.
Este retraso se centra en los síntomas de la enfermedad, que pueden ser distintos en cada paciente, y no aparecen al mismo tiempo. Una dificultad que en casos puede suponer que se confunda el diagnóstico de ELA con el de otras enfermedades. En cuanto a factores determinantes más frecuentes para el desarrollo de ELA, destacan el hábito de fumar, haber padecido alguna infección viral, o haber estado expuesto a sustancias nocivas como metales pesados o pesticidas. No obstante, muchos de estos factores estarían aún por determinar, así como la combinación de algunos de ellos.