España, líder de Europa en ensayos clínicos, con 930 estudios de investigación en 2024

España tiene más de 930 estudios de investigación aprobados en 2024 por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Esto convierte al país en el líder europeo en la realización de ensayos clínicos.

El jefe del Área de Ensayos clínicos de la AEMPS, Juan Estévez, ha explicado que "el compromiso de la industria farmacéutica es sin duda uno de los pilares fundamentales para conseguir estos números, más del 80% de los ensayos autorizados en 2024 son promovidos por promotores comerciales. España es un referente en cuanto a su infraestructura y expertise sanitario, y la Agencia va a seguir trabajando para agilizar y facilitar al máximo posible la realización de nuevas investigaciones en nuestro país".

La inversión de las farmacéuticas en I+D ha aumentado un 74% en la última década. En 2022 invirtieron 1.400 millones de euros, de los cuales 834 millones estaban destinados a ensayos clínicos.

Por otro lado, este 2024, España ha sido el país que más estudios multinacionales ha coordinado, con un total de 770 ensayos, que representan el 28% de los aprobados en Europa. Los datos del Registro Español de Estudios Clínicos (REEC) señalan que el 37,6% de estos ensayos estuvieron destinados a la investigación medicamentos de algún tipo de cáncer, seguido de enfermedades del sistema inmunitario con un 8,6% y del sistema nervioso con un 7%.

Un total de 52 ensayos en terapias avanzadas

Respecto a las terapias avanzadas, España también lidera con52 ensayos, de los cuales el 22% estaba destinado a enfermedades raras. Además, en el informe de Iqvia para la Federación de la Industria Farmacéutica Europea se han publicado las diez áreas clave para el avance de la innovación biomédica y muchas de las investigaciones se encuentran entre ellas.

Además, para acortar los plazos en ensayos en fase I de terapias avanzadas o que no haya alternativa terapéutica, los investigadores han puesto en marcha el 'fast track': "Es importante seguir trabajando para que este procedimiento acelerado se pueda aplicar a todo tipo de ensayo clínico fase I que se ponga en marcha en nuestro país", ha explicado la directora de Investigación Clínica y Traslacional de Farmaindustria, Amelia Martín Uranga.

La directora ha hecho hincapié en la importancia de reducir los procesos y la burocracia, para agilizar la gestión de investigación.