NUEVA INVESTIGACIÓN
Logran la inmunoterapia contra el cáncer de mama con un enfoque combinado
Activar una vía de señalización inmunológica mejor conocida por combatir infecciones virales y bacterianas puede aumentar la capacidad de las células T modificadas genéticamente para erradicar el cáncer de mama en ratones, según un nuevo estudio realizado por investigadores de la Universidad de Carolina del Norte, en Estados Unidos.
El estudio, publicado en el 'Journal of Experimental Medicie', señala que las células CAR-T, usadas ya para tratar ciertos cánceres de sangre en humanos, también pueden servir para combatir tumores sólidos si se combinan con otros enfoques inmunoterapéuticos.
Las células T del receptor antígeno quimérico (CAR) son un tipo de glóbulo blnaco que ha sido diseñado genéticamente para reconocer y atacar las células cancerosas que expresan proteínas específicas en superficie. Ya se han utilizado con éxito para tratar a pacientes con linfomas de células B y actualmente existen ensayos clínicos para el tratamiento de muchos otros tipos de cánceres de sangre.
Sin embarga, la actividad clínica de las células CAR-T en pacientes con tumores sólidos ha sido modesta.
Las células CAR-T pueden ser menos efectivas contra los tumores sólidos porque tienen que migrar a los tumores y luego sobrevivir el tiempo suficiente para destruir todas las células tumorales.
En este nuevo estudio se probaron varias estrategias para aumentar la eficacia de las células CART-T en un modelo de ratón con cáncer de mama.
La estrategia eficaz consistió en trata de forma simultánea a los ratones con fármacos que activan la vía STING, una vía de células inmunitarias que induce inflamación en respuesta a virus o bacterias invasoras.
Esta vía STING creó un entorno proinflamatorio dentro de los tumores del ratón y mejoró la capacidad de las célular CAR-T para cumularse y atacar las células tumorales.
Se determinó que este ataque de las células CAR-T podría mantenerse más tiempo si los ratones también eran tratados con anticuerpos terapéuticos que agotan a las células inmunopresoras del entorno tumoral y evitan que se desactive las células CAR-T. Así, este estudio descubrió que la combinación de estos enfoques condujo a la erradicación completa de los tumores de mama.