Un proyecto de Precipita tiene el objetivo de mejorar el diagnóstico precoz y el tratamiento de la Esclerosis Múltiple

Detrás de este proyecto está un grupo de investigadores del Instituto de Investigación Biomédica de Girona Dr. Josep Trueta, liderado por Jordi Tomas Roig, cuyo objetivo es identificar qué genes o rutas metabólicas de las células T y B participan en el daño axonal y en la neurodegeneración con el fin de beneficiar a los pacientes a corto-medio plazo tanto en el diagnóstico precoz como en su tratamiento.

La Esclerosis Múltiple es una enfermedad progresiva cuya evolución puede variar mucho de una persona a otra. Se caracteriza por la aparición de lesiones desmielinizantes en el cerebro asociadas a procesos neuroinflamatorios. La desmielinización es un proceso patológico en el cual se daña la capa de mielina de las neuronas. La pérdida de mielina provoca el mal funcionamiento de órganos o músculos. La causa de esta enfermedad es aún desconocida, pero requiere de una compleja interacción entre factores genéticos y ambientales.

Además, el análisis exhaustivo de los procesos subyacentes a la metilación del DNA (un mecanismo muy importante implicado en la regulación de procesos biológicos claves para la célula como son la regulación génica o el desarrollo normal del cerebro) aportará un conocimiento más completo que será de gran utilidad para identificar nuevas dianas terapéuticas.

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