SE TRATA DE LA GALECTINA-1
Descubren que inhibir una proteína podría frenar el cáncer de páncreas
Investigadores
internacionales liderados por el Instituto Hospital del Mar de Investigaciones
Médicas (IMIM) de Barcelona han descubierto que inhibir una proteína, la
Galectina-1 (Gal1), podría frenar el desarrollo del tipo más común de cáncer de
páncreas -el 85% de los casos-, el adenocarcinoma ductal pancreático, que es
muy agresivo y no tiene todavía ningún tipo de tratamiento curativo.
El estudio preclínico,
publicado por 'PNAS', ha certificado en ratones el papel de esta proteína en el
desarrollo cancerígeno, lo que "abre vías traslacionales muy interesantes
e indica que hace falta avanzar en el posible uso clínico de esta nueva diana
molecular", ha explicado la investigadora del IMIM y el IIBB-CSIC Pilar
Navarro.
Navarro, que ha liderado
el trabajo junto al científico del Instituto de Biología y Medicina
Experimental de Buenos Aires (Argentina) Gabriel Rabinovich, ha destacado que
el grupo ya había demostrado anteriormente el potencial de esta proteína, pero
en esta ocasión lo ha comprobado en un modelo transgénico de ratón desarrollado
en el Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO).
Este ratón presentaba la
mutación más frecuente que se encuentra en los tumores de páncreas, la mutación
del oncogen KRas, con lo que han podido "recapitular de forma precisa la
progresión tumoral que se observa en humanos", logrando que progrese el
tumor más lento al eliminar esta proteína, pero todavía hay que hacer nuevos
estudios que validen en humanos el que podría ser el primer tratamiento
efectivo para este tumor.
Los resultados muestran
que "la inhibición de esta proteína frena el crecimiento del tumor y
restablece la vigilancia del sistema inmunitario para reconocer y rechazar las
células tumorales, lo que dificulta que el tumor siga progresando", ha
explicado la investigadora Neus Martínez-Bosch, primera firmante del estudio
junto a Carlos Orozco.
Estos tumores se
desarrollan en un microambiente particular, que se considera una de las claves
para entender su desarrollo y su resistencia a quimioterapias, y para
estudiarlo han trabajado en cuatro aproximaciones diferentes para ver cómo
afecta la inhibición de esta proteína, realizada en células humanas, in vitro,
in vivo, con modelos de ratón y estudios moleculares genómicos de gran escala.
Oncólogos del Hospital
del Mar y grupos de investigación de Estados Unidos y Argentina han colaborado
también en el estudio, que ha recibido la primera ayuda de las becas Carmen
Delgado/Miguel Pérez Mateo de la Asociación Española de Pancreatología
(Aespanc) y de la Asociación Cáncer de Páncreas (Acanpan).
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