AVANCE HISTÓRICO PARA LA MEDICINA
Eliminan por primera vez de un embrión humano el gen que causa la muerte súbita
Un equipo internacional de científicos ha logrado por primera vez eliminar la causa genéticade una enfermedad hereditaria enembriones humanos. En este caso, han conseguido eliminar el gen que causa la muerte súbita, algo que en un futuro podría conseguirse con otras enfermedades hereditarias como el cáncer o el Alzheimer.
Científicos de EEUU, Corea del Sur y China han descubierto una manera eficaz de utilizar una herramienta de edición de genes para corregir una mutación genética causante de una enfermedad hereditaria en embriones humanos y detener su paso a generaciones futuras.
La nueva técnica utiliza la herramienta de edición de genes CRISPR para dirigir una mutación en el ADN nuclear que causa cardiomiopatía hipertrófica, una cardiopatía genética común que puede causar muerte cardiaca repentina e insuficiencia cardíaca.
La investigación, publicada en la revista 'Nature', demuestra un nuevo método para la reparación de una mutación causante de enfermedades y la prevención de que sea heredado por las siguientes generaciones.
Esta es la primera vez que los científicos han probado con éxito el método sobre embriones humanos donados.
A 700 años luz
El telescopio Hubble capta la espectacular evolución de la estrella binaria simbiótica R Aquarii en un timelapse
Este cuerpo celeste está situado a 700 años luz de la Tierra y está catalogada como una estrella binaria simbiótica. Es realmente llamativa por las violentas explosiones que expulsan filamentos de gas resplandeciente.