La EMA inicia la evaluación de la vacuna española de Hipra contra el COVID

La Agencia Europea del Medicamento (EMA) acaba de iniciar este martes la evaluación de la vacuna frente al COVID-19 elaborada por la farmacéutica española Hipra para uso como dosis de refuerzo en adultos ya vacunados con la pauta completa.

El organismo europeo tomó esta decisión después de analizar los buenos resultados preliminares de laboratorio y estudios clínicos. En cuanto a estos últimos, los investigadores compararon la respuesta inmunitaria a la vacuna con la observada con las de ARNm de Pfizer/BioNTech.

Desde la EMA aseguraron que "los resultados preliminares sugieren que la respuesta inmunitaria con la vacuna frente al COVID-19 de Hipra puede ser eficaz contra el SARS-CoV-2, incluidas variantes preocupantes como la ómicron".

La fórmula de Hipra utiliza dos proteínas recombinantes de una estructura similar, una de variante Alfa y otra Beta, que unidas conforman una estructura única y a las que se acompaña con un adyuvante que aumenta la respuesta inmunológica.

A finales del pasado año, la ministra de Ciencia e Innovación, Diana Morant, ya señalaba que la vacuna de la compañía española Hipra contra la COVID-19 podría ser utilizada como dosis de refuerzo frente a nuevas variantes como ómicron, ya que presenta "mejoras" frente a las ya aprobadas. "La vacuna de Hipra presenta como mejora frente a las vacunas que todos nos hemos puesto que está basada en una plataforma de proteínas recombinantes. Es una vacuna que ya recombina las proteínas de las variantes Alfa y Beta", aseveraba.