El epidemiólogo jefe de EEUU asegura que la vacuna de Pfizer se podría administrar a "finales de noviembre"

El epidemiólogo jefe de Estados Unidos, el doctor Anthony Fauci, ha asegurado que la vacuna contra el coronavirus desarrollada por Pfizer podría comenzar a administrarse a la población antes de final de año.

En declaraciones a la CNN, el homólogo estadounidense de Fernando Simón ha explicado que a pesar de que todavía hay preguntas pendientes sobre la vacuna, que el gigante farmacéutico ha apuntado que tiene un 90% de efectividad, es "muy probable" que las primeras inyecciones se suministren a finales de noviembre.

"Es posible que tengamos dosis que podamos administrar a las personas a finales de noviembre, principios de diciembre, probablemente hasta bien entrado diciembre", ha señalado Fauci.

"Una vez más, hay que pasar por el aro de asegurarse de todos los aspectos regulatorios y de seguridad de la misma, pero probablemente estaríamos dando vacunas a las personas antes de final de año. Eso es una buena noticia", agregó.

Además de esto, el director del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas ha explicado que probablemente habrá otra vacuna similar a la desarrollada por Pfizer que pronto podrá ser distribuida por la compañía Moderna. "Es probable que tengamos más de una vacuna que sea efectiva", ha señalado.

"Hay otra empresa, Moderna, que tiene una vacuna muy similar, si no idéntica a esta, sus resultados saldrán pronto", ha explicado.

Pfizer prevé producir 50 millones de dosis en 2020

La farmacéutica Pfizer, que este lunes ha anunciado que su vacuna contra el coronavirusmuestra una eficacia superior al 90%, prevé producir hasta 50 millones de dosis este mismo año.

Una cantidad que permitiría vacunar a unos 25 millones de personas, teniendo en cuenta que el fármaco se administra en dos dosis. Según sus proyecciones actuales, Pfizer espera producir hasta 1.300 millones de dosis en 2021.

Según ha anunciado este lunes la compañía, la vacuna alcanza niveles de eficacia superiores al 90% tras administrar dos dosis: en concreto, 28 días después de la primera y siete días después de la segunda dosis. La farmacéutica ha anunciado estos resultados tras un análisis preliminar de los datos de la fase 3 de su ensayo clínico, la última antes de pedir la homologación del fármaco.

Su CEO, Albert Bourla, ha celebrado la noticia como "un gran día para la ciencia y la humanidad". "Este ha sido un paso muy importante, pero el primero", ha advertido, aunque ha destacado la confianza de la compañía en la "abrumadora" eficacia de su suero.

El laboratorio ahora continuará con los ensayos hasta constatar 164 casos de coronavirus entre los participantes y confirmar los buenos resultados obtenidos ya a partir de 94 voluntarios infectados. Después comenzará su distribución.