CONSIGUE COGER COSAS CON LA MANO Y SENTARSE
Los avances de Tiago gracias a un tratamiento de 800.000 euros al año: la nueva esperanza para los enfermos con atrofia muscular espinal
En sólo dos meses de tratamiento, Tiago ya consigue coger cosas con la mano y hasta sentarse. Tiene 3 años y sufre atrofia muscular espinal, una enfermedad degenerativamucho más agresiva en los niños. Sólo tres menores en Galicia reciben este tratamiento. En España no se comercializa, pero la Xunta ha financiado elfármaco.
Coger un juguete con la mano o sentarse derecho en el sofá. Pequeños gestos que, con sólo tres años, suponen un mundo para Tiago. Tiene atrofia muscular espinal.
El avance de su enfermedad ha frenado después de dos meses de tratamiento con un nuevo medicamento. Es la primera persona en España en recibirlo, gracias a la mediación de la 'Asociación Galiciame' y del Parlamento gallego que aprobó su compra para su uso compasivo.
"Tiene la espalda más derecha y no se cae tanto. Empieza a comer él solo con un tenedor y sujetar la botella de agua", explica Carmen Vázquez, la madre de Tiago.
El fármaco se llama 'Spinraza', fue aprobado en junio por la Agencia europea del medicamento, pero aún no está comercializado en España.
El precio de su tratamiento ronda los 800.000 euros por paciente al año. Tiago ha sido el primero en beneficiarse de él, pero ya lo han recibido también otras dos personas
Se abre así una puerta a la esperanza para quienes tienen esta enfermedad degenerativa: de media en España, una de cada 10.000 personas.