EEUU pide paralizar de forma temporal la vacunación con Janssen para investigar varios casos de coágulos

Estados Unidos ha pedido paralizar de forma temporal el proceso de vacunación en el país con Janssen (Johnson & Johnson) después de conocerse que se están investigando seis casos de trombo de entre cerca de siete millones de personas que han sido vacunadas con la fórmula de esta farmacéutica; casos que afectan a mujeres de entre 18 y 48 años, habiendo fallecido una de ellas mientras otra se encuentra hospitalizada en estado crítico, según ha podido saber The New York Times.

La Casa Blanca ha asegurado no obstante que la pausa en la vacunación con Janssen no tendrá un "impacto significativo" en su estrategia para inocular contra la covid-19 a la población de Estados Unidos. El Gobierno estadounidense está trabajando con las autoridades estatales y locales del país para "que a cualquiera que tuviera cita para una vacuna de J&J se le dé rápidamente otra cita para recibir la de Pfizer o la de Moderna", añadió en un comunicado Jeff Zients, el coordinador de la respuesta de la Casa Blanca contra el coronavirus.

Zients reaccionaba así a la recomendación de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de Estados Unidos (CDC) y la Administración de Drogas y Alimentos (FDA) de que se suspenda el uso en el país de la vacuna de Johnson & Johnson, tras haber registrado seis casos de un tipo de coágulo sanguíneo "raro y grave". "Este anuncio no tendrá un impacto significativo en nuestro plan de vacunación", subrayó el responsable estadounidense. Añadió que las vacunas de Johnson & Johnson apenas representan "menos del 5 % de las administradas en Estados Unidos", y que el Gobierno federal ya se ha asegurado "dosis suficientes de Pfizer y Moderna para 300 millones de estadounidenses".

En Estados Unidos viven unos 255 millones de adultos, de los cuales más del 28 % ya están completamente vacunados, de acuerdo con los CDC. Los suministros de Pfizer y Moderna, las únicas otras dos vacunas contra la covid-19 aprobadas para su uso de emergencia en Estados Unidos, "son más que suficientes" para mantener el ritmo actual de 3 millones de dosis puestas al día, prometió Zients. También permitirán cumplir la promesa del presidente estadounidense, Joe Biden, de que se habrán administrado 200 millones de dosis cuando él cumpla 100 días en el poder, a finales de abril, añadió.

El anuncio de la FDA y los CDC significa que todos los canales de salud federales (lugares de vacunación masiva, centros de salud comunitarios y similares) que administraban anteriormente la vacuna de Johnson & Johnson tendrán que detener el proceso por el momento, según un funcionario federal de salud, informa la cadena CNN. Las agencias recomiendan que los estados hagan lo mismo, pero dependerá de cada uno de ellos tomar esa decisión.

La pausa cautelar se debe a la detección de un tipo de coágulos en sangre que no figuran en la lista de posibles efectos secundarios adversos que formaban parte de la autorización de uso de emergencia para J&J por Estados Unidos. Los seis casos registrados son mujeres con edades entre los 18 y los 48 años, y sus síntomas se produjeron entre seis y trece días después de la vacunación. Tras el anuncio de las agencias estadounidenses, Johnson & Johnson informó este martes de que retrasará el reparto de su vacuna contra la covid-19 en Europa.

¿Llegará la vacuna a España?

Tras conocerse esta información, la compañía farmacéutica Janssen ha anunciado que va a retrasar el lanzamiento de su vacuna contra la COVID-19 en Europa. "Hemos revisado estos casos con las autoridades sanitarias europeas. Hemos tomado la decisión de retrasar proactivamente el lanzamiento de nuestra vacuna en Europa", explica Janssen en un comunicado.

La ministra de Sanidad, Carolina Darias, avanzó la semana pasada que España iba a recibir este miércoles 300.000 dosis de la vacuna de Janssen, que solo precisa de una dosis para inmunizar frente a la COVID-19. Por ejemplo, País Vasco ha detallado que iba a recibir hasta 6.850 dosis mañana, mientras que Cantabria alrededor de 6.000.

Ahora el Gobierno está a la espera de lo que decidida la FDA, agencia que coordina el proceso de vacunación en Estados Unidos. En los pasillos del Senado, el presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, comentó que están a la espera de lo que decida la agencia estadounidense para ver las consecuencias que pueda tener en el proceso de vacunación en España. "Estamos a la espera", afirmó Sánchez a preguntas de los periodistas