OCHO PERSONAS HAN DESARROLLADO ANTICUERPOS
"Nuestra vacuna contra el coronavirus estará lista a finales de año": habla el español que trabaja en el proyecto
Juan Andrés está trabajando en una de las vacunas más prometedoras contra el COVID-19 con una farmacéutica estadounidense. Asegura que, si todo sale bien, estará lista en diciembre y podrán producir 1.000 millones de dosis cada año.
La farmacéutica estadounidense Moderna Inc ha anunciado que su vacuna experimental contra el coronavirus ha dado resultados prometedoresen el primer ensayo con humanos. Un grupo de ocho voluntarios sanos, que han recibido dos dosis de la vacuna desde el mes de marzo, han fabricado anticuerpos neutralizantes contra el virus.
Así lo ha explicado Juan Andrés, director de Operaciones Técnicas y Calidad de Moderna Therapeutics, después de que la empresa emitiera un comunicado con unos resultados prometedores. "Hemos generado anticuerpos en todas las personas a las que se ha vacunado, llegando al mismo nivel de una persona que ha sido infectada", ha señalado en una entrevista en 'COPE'.
"Han generado anticuerpos al mismo nivel que una persona infectada"
Se trata de un proyecto esperanzador que podría estar listo para finales de 2020. "Si todo sale bien, posiblemente tendremos una vacuna para finales de año en Estados Unidos", ha apuntado el entrevistado. Si bien, la vacuna llegaría a otros países a principios de 2021. En este sentido, Juan Andrés ha señalado que su compañía tiene capacidad para hacer "unos 1.000 millones de vacunas al año".
En cuanto al proceso que están llevando a cabo y preguntado por la eficacia en caso de que el virus mutara, ha destacado que trabajan con "la molécula de RNA mensajero y utilizamos el código genético que en este caso es capaz de sintetizar antígenos contra la proteína S". "En caso de que el virus mute, la tecnología del RNA permite cambiar y adaptarse con otras secuencias", ha añadido.
Juan Andrés ha detallado durante la entrevista que este prototipo de vacuna tiene resultados "muy prometedores" y la farmacéutica ya ha sido autorizada a "entrar en la fase 2", entonces la vacuna se probará en 600 personas. Una vez finalicen este proceso, pasarán a la fase 3 para testar el proyecto en 1.000 personas, a lo que esperan llegar a principios de este verano.