España evaluará la vacuna contra el coronavirus en la comisión de la Agencia Europea del Medicamento

La directora de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aepms), María Jesús Lamas, ha anunciado este martes que España ha sido designada como ponente para la evaluación de la futura vacuna del coronavirus en la comisión constituida con este fin por la Agencia Europea del Medicamento (EMA).

Durante su comparecencia ante la Comisión de Sanidad del Congreso de los Diputados para informar sobre la labor realizada durante la pandemia de coronavirus, Lamas ha asegurado que "a día de hoy hay datos para poder decir que dispondremos de una vacuna eficaz y segura" y que algunas candidatas prometedoras han sido ya presentadas a la Agencia Europea del Medicamento para su valoración.

Una valoración en la que España tendrá voz y voto, extremo que Lamas ha valorado señalando que da muestra del "elevado nivel científico-técnico de nuestros evaluadores" y del reconocimiento que tienen entre sus homólogos europeos.

Contribución española a la vacuna

Lamas también ha destacado en su intervención que para hacer frente el virus, además de la investigación, va a ser necesario "escalar la producción a un nivel nunca visto" y que en ello participan compañías de todo el mundo y también españolas: "Nuestro país es una potencia en fabricación de vacunas veterinarias que utilizan plataformas similares a las vacunas de uso humano", ha resaltado.

Por ello, ha explicado, confían en que el sector haga unaimportante contribución en este proceso de fabricación que, aunque ha señalado que su tiempo medio es de 10 años, podría haber una "eficaz y segura" contra la COVID-19 antes de dos años.

En este sentido, ha recordado que España formará parte del proceso de producción a través de esta fase final del proceso de llenado y acabado de viales de unas de las vacunas "más avanzadas" de una compañía norteamericana (Moderna) para abastecer a los mercados de fuera de EEUU.

Impulso para la industria farmacéutica española

Para Lamas, este acuerdo supone un importante impulso para la industria farmacéutica española y ha asegurado que desde la Aepms continúan manteniendo un estrecho contacto con otras compañías españolas con la esperanza "bien fundada" de que otras plantas puedan sumir también estas fases del proceso de fabricación.

"El virus no conoce de fronteras y nos enfrentamos a un problema de salud pública global y, sin un enfoque global y solidario, será imposible atajarlo", ha advertido la directora de la Aemps, que ha subrayado que es necesario lograr un acceso equitativo a la vacuna "justo y solidario" con otras regiones menos favorecidas.

Así, ha recordado que la población diana de vacunación estará por encima de los 5.000 millones de personas y que "mientras no estemos todos protegidos, no lo estaremos ninguno".