La vacunación con Janssen seguirá paralizada al menos una semana a la espera de la decisión de EEUU y Europa

El plan de vacunación afrontará a partir del lunes una semana decisiva. La Agencia Europea del Medicamento (EMA) y el Centro para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) tomarán una decisión sobre si continuar o no con el uso de la vacuna de Janssen, que por el momento se ha paralizado por seis casos de trombos entre 7 millones de inmunizados.

Esta madrugada un panel de expertos asesores del CDC ha propuesto suspender su decisión sobre si continuar o no con el uso de este inmunizador. Y es que, a su juicio, no cuentan con la información suficiente para emitir nuevas recomendaciones, según recoge Europa Press.

Por el momento, este grupo de investigadores no ha puesto una fecha exacta a su próxima reunión, aunque se espera que la próxima semana se vuelvan a reunir para abordar la vacuna desarrollada por la farmacéutica estadounidense.

Se espera que la próxima semana se reúna la Agencia Europea del Medicamento y el CDC de Estados Unidos

Estos expertos ya han adelantado que no consideran que la inyección sea necesariamente peligrosa o que los riesgos superen a los beneficios, si bien han señalado que prefieren ser cautelosos y continuar con la paralización hasta que cuenten con las evidencias suficientes para tomar una decisión.

En la misma línea se ha pronunciado la Agencia Europea del Medicamento (EMA), que espera emitir una recomendación sobre la inyección de la filial de Johnson & Johnson "la próxima semana". En este caso, también consideran que los beneficios de la vacuna superan a los riesgos.

En EEUU se han registrado seis trombos en mujeres entre los casi siete millones de inmunizados

Esta situación se ha dado después de que se registraran seis casos de trombos en mujeres tras ser inmunizadas con esta dosis. A pesar de que en Estado Unidos ya se han vacunado casi 7 millones de personas con Janssen, las autoridades sanitarias han optado por investigar lo ocurrido para tener todas las certezas posibles en cuanto a la seguridad de este inmunizador.

Tras registrar estos casos, Estados Unidos paralizó la vacunación con Janssen y la farmacéutica retrasó su distribución en Europa. A España le correspondían en este primer envío 150.000 dosis, que si bien han llegado a nuestro país, no se han repartido entre las comunidades autónomas.

Antes de detectar estos casos, la agencia europea investigaba el riesgo de desarrollar tromboembolismos con la vacuna del COVID-19 de Janssen, al recibir una "señal de seguridad" relacionada con cuatro casos graves de coagulaciónsanguínea tras la vacunación con este preparado.