Aprueban la venta de la 'viagra femenina' sin conocer sus efectos a largo plazo sobre el cerebro

La nueva 'viagra femenina' conocida como Vyleesi ha sido aprobada por la Administración de Medicamentos y Alimentos de EEUU (FDA) con el fin de destinarla a mejorar el deseo sexual de las mujeres.

El fármaco consiste en una inyección en el abdomen o el muslo 45 minutos antes de realizar la actividad sexual.

Vylessi activa las vías del cerebro relacionadas con el deseo sexual, lo que puede ayudar a las mujeres premenopáusicas que sufran el 'trastorno del deseo sexual hipoactivo', el cual provoca un bajo deseo sexual que causa angustia marcada o dificultad interpersonal.

"La aprobación de hoy brinda a las mujeres otra opción de tratamiento para esta afección", explica Hylton V. Joffe, Director del Centro de Evaluación de Medicamentos e Investigación de la División de Productos Óseos, Reproductivos y Urológicos.

Sin embargo, en el comunicado realizado por la FDA, reconocen que se desconoce los efectos secundarios a largo plazo, y se aconseja a las pacientes no tomar más de una dosis en las mismas 24 horas, o más de ocho dosis al mes.

Alrededor del 40% de los pacientes que tomaron el medicamento sufrieron náuseas que duraron casi dos horas, y a esto se le suma la falta de estudios fiables sobre el impacto de la disfunción sexual femenina.

Para Diana Zuckerman, presidenta del Centro Nacional para la Investigación de la Salud en EEUU, "es lamentable que la FDA haya decidido aprobar el medicamento a pesar de los escasos datos revisados por expertos y la falta total de información de seguridad de su uso prolongado".

Por ahora se desconoce el coste de Vyleesi, pero, según The Guardian, los analistas creen que un medicamento que trata de manera segura la pérdida del deseo sexual en las mujeres podría alcanzar un beneficio de ventas anuales de 1.000 millones de dólares.