Día Mundial de la Esclerosis
Enfrentarse a la pandemia con esclerosis múltiple: la dura realidad de 50.000 personas en España
Los pacientes con esta enfermedad neurológica han querido utilizar el Día Mundial de la Esclerosis para alzar la voz y pedir la vacunación para los que la padecen.
La pandemia ha deteriorado la calidad de vida de la mitad de los pacientes con esclerosis múltiple. Son 50.000 personas en España, la gran mayoría mujeres. Los diagnósticos de esta enfermedad degenerativa se producen en un 70% de los casos en personas de entre 20 y 40 años y, cada año, se diagnostican unos 2.000 nuevos casos.
Laura Berdasco fue una de las personas que conoció que padecía esclerosis múltiple en el 2020, concretamente la diagnosticaron tres días antes de empezar el confinamiento.
Ahora, ya medicada, asegura que el confinamiento le ha permitido asumir la enfermedad de otra forma. "Todo ese tiempo estuve construyendo para luego volver a la vida, a una nueva vida", ha explicado.
Según ha explicado José María Prieto, del Comité Médico Asesor de la Esclerosis, la rehabilitación durante el confinamiento no se detuvo, y funcionó a través de Internet y las redes sociales.
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Javier Jiménez tuvo que afrontar dos enfermedades a la vez, la esclerosis múltiple y el coronavirus. Afirma que una acrecentó los riesgos de la otra: "Con este tipo de dolencia te afecta más, más rápido y más fuerte", ha explicado. Estuvo a punto de entrar a la UCI: "Complicaciones todas las del mundo".
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