Iker, el niño con parálisis cerebral que donó sus ahorros para la investigación de enfermedades raras

Pepe, a diferencia de Iker, sufre una enfermedad rara mitocondrial que afecta a su capacidad psicomotora. Para poder avanzar en el conocimiento de esta enfermedad la plataforma de microfinanciación colectiva Precipita impulsó el proyecto "Avances en enfermedades raras mitocondriales en la infancia", con el objetivo de recaudar 6.000 euros.

Gracias a la iniciativa de Iker, la causa ha superado las expectativas consiguiendo 23.000 euros. Una cantidad que seguirá aumentando hasta el 28 de agosto, según ha explicado la Fundación Española para la Ciencia y la Tecnología.

Esta investigación se centrará en analizar la función del gen mutado, del que son portadores los padres de Pepe, así como el papel que juega en el metabolismo para determinar la causa de su enfermedad. Estará encabezada por el profesor de la Universidad de Zaragoza, Julio Montoya.

El objetivo es poder localizar los genes defectuosos en los cromosomas y sustituirlos por otros en perfecto estado para poder alargar la vida de estos enfermos, que según aclara la sociedad médica, no suele superar los 20 años.