La madre de una niña con síndrome de Ondina denuncia su abandono por la sanidad manchega

Enfadada, así se siente la madre de Daniela al conocer el último comunicado de la consejería de Sanidad. Desde asuntos sociales insisten en que en nigún caso se le ha retirado la prestación a la menor y dicen estar a la espera de una reunión con los padres, cosa que desmiente por completo: "Es imposible por completo que hayan fijado una reunión conmigo a finales de enero porque yo no sabía que a mi hija se le había rebajado el grado", explica Eva Fernández, madre de Daniela.

Su hija tiene el síndrome de Ondina, una enfermedad crónica que hace que su hija no pueda respirar por sí sola, por eso no entiende cómo le han reducido el grado de dependencia.

Según la última orden de Sanidad en cuanto se reduce al grado 1 la ayuda económica se retira de forma automática. La única prestación que podría recibir son los cuidados de un trabajador social que iría a su domicilio 20 horas semanales. Es decir ni una hora al día.

"Mi hija necesita toda la noche, con lo cual yo con dos noches, cubro el cupo de 20 horas mensuales", explica su madre. "Necesitaría mínimo ocho horas diarias todos los días del año".  Además la consejería se está basando en un informe médico de 2010, lo que indigna todavía más a la madre. "La valoración de noviembre de 2013, a mí la valoradora no me pide ningún informe médico".

Ahora los padres de Daniela con ayuda de la Plataforma en Defensa de la Ley de Dependencia va a poner una denuncia por via penal si no hay rectificación por parte de asuntos sociales.