Muere un bebé tras suministrarle una dosis de vitamina D y Francia suspende el medicamento

La ministra francesa de Sanidad, Marisol Touraine, ha anunciado la suspensión de la comercialización del 'Uvestérol D', un medicamento para bebés, tras la muerte sospechosa de un niño de 10 días el pasado 22 de diciembre en París.

En un comunicado, Touraine ha señalado que esa medida se ha adoptado "por precaución" por la Agencia Nacional de Seguridad del Medicamento y de los Productos Sanitarios (ANSM), y que los niños a los que se administró la vitamina D a partir de este producto "no corren ningún riesgo".

"Es el modo de administración específico del producto el que presenta riesgos (y no la vitamina D)", ha subrayado la ministra, que ha añadido que existen alternativas y ha pedido a los padres que consulten la cuestión con sus médicos.

En cualquier caso, el mensaje es que los padres dejen de dar el 'Uvestérol D' a sus hijos. El origen de todo esto es el fallecimiento de un bebé en el hospital Cochin de París el 22 de diciembre al que se le había suministrado el medicamento, como es habitual mediante una pipeta, dos horas después de haber tomado el pecho de su madre.

El niño presentó de forma inmediata síntomas de que se sofocaba y sufrió una parada cardiorrespiratoria antes de ser trasladado al hospital, donde los médicos no consiguieron salvarle la vida. El medicamento, que en Francia está comercializado por Crinex, había sido objeto de una vigilancia particular desde 2006 por algunos casos problemáticos que se habían observado en bebés de menos de dos meses, en concreto por la forma de su administración con la pipeta e incluso se cambió el protocolo.