Un fallo en las cápsulas
Nueva alerta sanitaria: retiran varios lotes de Omeprazol del mercado por fallos en el reservorio
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha retirado dos lotes del medicamento para la acidez estomacal por la posible presencia de impurezas.
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha emitido una nueva alerta en relación a un popular medicamento: el Omeprazol. En concreto, la AEMPS ha ordenado la retirada del mercado de dos lotes en concreto.
El motivo esgrimido por la agencia sanitaria es la "posible liberación de gránulos de sílica gel al interior de los frascos por un defecto en el cierre del reservorio de este desecante". Es decir, por la posible presencia de impurezas en el envase.
En concreto, esta es la referencia de los dos lotes de los que se ha exigido la retirada:
- OMEPRAZOL TEVA GROUP 40 mg CAPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES,56 cápsulas (FRASCO) (NR: 68794, CN: 720664). Lote: 16738, fecha de caducidad 30/06/2022.
- OMEPRAZOL TEVA-RIMAFAR 20 mg CAPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES EFG , 56 cápsulas (NR: 63429, CN: 704905). Lote: 16873, fecha de caducidad 30/06/2022.
El omeprazol se utiliza para aliviar el dolor y el malestar causado por las úlceras y la acidez estomacal asociadas con la enfermedad de reflujo gastroesofágico.
La AEMPS señala que se han establecido los cauces habituales para la devolución del medicamento al laboratorio.
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