Sanidad aprueba un fármaco para pacientes con cáncer de pulmón que reduce la quimioterapia

El Ministerio de Sanidad lo ha incluido en la prestación farmacéutica del Sistema Nacional de Salud como tratamiento de entrada para los enfermos con biomarcadores PD-L1 en una proporción alta, lo que supone que podrá ser utilizado en un 30 % de los afectados por tumores de pulmón. Delvys Rodríguez, oncólogo del Complejo Hospitalario Universitario Insular-Materno Infantil de Canarias, ha manifestado que "es mejor opción comenzar el tratamiento con esta terapia y no con quimioterapia porque se reduce en un 40 % el riesgo de muerte".

Además, ha anunciado que "aumenta la supervivencia de los pacientes con una patología con mal pronóstico, tiene menor toxicidad, responde en un número mayor de pacientes y su respuesta se prolonga por más tiempo". Rodríguez se ha mostrado convencido de que en cinco años el 60 % de los cánceres se podrán tratar con inmunoterapia, cuya misión es "activar el sistema inmune para que sea nuestro propio organismo el que combata a la célula tumoral".

Según los datos aportados por el secretario del Grupo Español de Cáncer de Pulmón (GECP), Bartomeu Massuti, cada año se detectan en el mundo 17,5 millones de casos nuevos de cáncer, que causan casi nueve millones de muertes. En España, hay 28.000 casos nuevos de cáncer anuales, que provocan unas 21.220 muertes y el de pulmón supone un 15 % de los casos.

Para combatirlo, el jefe del Servicio de Oncología del Hospital 12 de Octubre de Madrid, Luis Paz-Ares, ha apostado por "intervenir de forma terapéutica potenciando el sistema inmune del paciente", ya que "tiene menos efectos secundarios y la tolerancia del enfermo es mayor". En la actualidad se trabaja en la "era de la Medicina de Precisión, que trata de buscar las características de cada tumor para aplicar el mejor tratamiento", ha explicado Federico Rojo, jefe del servicio de Anatomía Patológica de la Fundación Jiménez Díaz de Madrid. Para eso se testan los diferentes "biomarcadores que dan información valiosa sobre cada tipo tumoral y predicen la probabilidad de respuesta de un paciente concreto", ha destacado.

Mariví Tornamira, la directora del departamento de Medical Affairs de Oncología de MSD en España ha manifestado que la aprobación de "pembrolizumab" en primera línea en cáncer de pulmón no microcítico se ha producido después de que la Comisión Europea autorizase esta indicación basándose en nuevos estudios.