La emotiva celebración de Ferreras: "Por fin este país tiene una ley que abraza a los enfermos de ELA y a sus familiares"

PSOE, PP, Sumar y Junts llegaron a un acuerdo para la aprobación de la ley ELA, una norma que incluye por ejemplo, la atención continuada especializada 24 horas para las personas con ELA en estadios avanzados.

La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) es una enfermedad neuromuscular caracterizada por la degeneración progresiva de las motoneuronas, encargadas de controlar los movimientos de las distintas partes del cuerpo. Esta degeneración ocasiona el debilitamiento de los músculos y la incapacidad de movimiento. En España, más de 4.000 personas padecen esta enfermedad y cada año aparecen 900 diagnósticos.

Antonio García Ferreras hace un alegato por los políticos que lo han hecho posible, de que por fin, se haya llegado a un acuerdo para mejorar la vida de los enfermos de ELA y de sus familiares. Y así lo ha expresando en Al Rojo Vivo.

"Siempre somos críticos con la clase política, pero hoy este país es un poco mejor, y es gracias también a nuestros políticos. Todos los partidos han sido capaces de ponerse de acuerdo para sacar adelante una ley imprescindible. Hay más de 4.000 enfermos de ELA, es una enfermedad que no tiene cura y es una enfermedad que destroza a velocidad de vértigo no solo a los enfermos sino también a sus familias. Es todo un reto emocional, afectivo y económico. Por fin este país, tiene una ley que ayuda, que rodea y abraza a los enfermemos de la ELA y a sus familias", afirma Ferreras.

En el vídeo podemos ver al completo su celebración y el testimonio de algunos pacientes que sufren esta enfermedad y que también celebran esta ley. "Son los guerreros de la ELA, lo han conseguido, ellos y también nuestros políticos", finaliza Ferreras.