Los escenarios posibles tras paralizarse la vacunación con AstraZeneca: "El más probable es que no haya causalidad"

El hecho de que España haya paralizado de manera cautelar la vacunación con AstraZeneca por algunos casos de trombos que no se sabe si están relacionados con la inoculación, ha generado una gran alarma social. Para calmar las aguas, Más Vale Tarde ha entrevistado a la divulgadora científica Deborah García Bello, que ha dado un mensaje tranquilizador.

"Esto es noticia porque ahora solo hablamos de las vacunas, pero actuaciones del Sistema de Farmacovigilancia las hay todas las semanas, y no se hace noticia de otros medicamentos", ha explicando, poniendo de relieve que este es un tramite normal que se sigue con cualquier fármaco cuando los pacientes notifican algún efecto adverso que sucede después de recibir un medicamento.

Hay que tener en cuenta que se han notificado una treintena de casos de trombosis en un total de cinco millones de dosis administradas. En la población general se notifican, de media, dos casos por cada 1.000 personas, unas cifras que resultan superiores a las notificadas en relación a la vacuna de AstraZeneca.

Ahora, explica la experta, hay tres posibles escenarios cuando se resuelva si la relación entre la vacuna y los trombos es causal o no. El "más probable" por la incidencia tan baja es que no haya ningún tipo de relación causal y volveremos a una vacunación normal.

También existe la posibilidad de que se determine que genera trombos, que hay una relación causal, pero que este "sea un efecto adverso raro o muy raro" y, a lo mejor, los beneficios de la vacuna superan a los riesgos. En ese caso, se podría seguir administrando pero excluyendo a personas que sean más propensas a sufrir algún evento tromboembólico.

Un tercer escenario, cuenta García Bello, sería en el que hubiese relación causal y fuese de gravedad, por lo que tendría que suspenderse la vacunación.

Con todo, lo más probable es que salgamos de dudas en los próximos días, cuando veremos el posicionamiento de la Agencia Europea del Medicamento. Ahora, el Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia analiza en todos los casos de trombos que se han dado el historial de estas personas para ver si entran dentro de lo normal.