Así es Evusheld, el nuevo fármaco contra el coronavirus

El Gobierno de España continúa inmerso en la campaña de vacunación y, además, la está ampliando con la compra de nuevos medicamentos contra la COVID-19. Después de Paxlovid, el tratamiento en pastilla de Pfizer para los contagiados, ahora llega Evusheld, de la empresa farmacéutica británica AstraZeneca.

El pasado 4 de febrero, el Ministerio de Sanidad suscribió un contrato con la empresa farmacéutica para adquirir 300.000 unidades de este medicamento. El Evusheld, también denominado AZD7442, está diseñado para aquellas personas que no puedan desarrollar inmunidad con la vacuna y que presenten riesgos de evolucionar a formas graves de la enfermedad si se infectan de coronavirus.

Este medicamento es una combinación de dos anticuerpos, tixagevimab y cilgavimab, que se inyectan como medida para prevenir la infección por COVID-19. Estas sustancias están diseñadas para reconocer partes de la proteína S del coronavirus, y así neutralizar el virus e impedir que se extienda por las células.

Quién recibirá este tratamiento

El medicamento Evusheld está pensado para inocularse en personas con inmunodeficiencias a los que la vacuna no les proteja del coronavirus y tengan riesgo de sufrir un cuadro grave si se infectan. Por esta razón, el Ministerio de Sanidad ha establecido que este fármaco se administrará a individuos trasplantados de órganos sólidos o personas tratadas por neoplasias hematológicas, dado que estos medicamentos pueden limitar su capacidad para generar inmunidad.

Asimismo, el Gobierno también contempla administrar Evusheld a los mayores de 18 años que sufran algún tipo de alergia a las vacunas ya desarrolladas contra el coronavirus.

En qué consiste y posibles efectos secundarios

Evusheld se suministra a través de dos inyecciones, que se administran en una única cita. Cada uno de los pinchazos se corresponde con uno de los anticuerpos monoclonales: uno de tixagevimab y otro de cilgavimab. Según AstraZeneca, este medicamento podría otorgar una inmunidad al paciente de hasta seis meses.

En cuanto a los efectos secundarios, estos no distan de otros provocados por otras vacunas: dolor de cabeza, tos, fatiga e incluso sangrado en el lugar de la inoculación.

Eficacia de Evusheld

Para comprobar la eficacia de este fármaco, la empresa AstraZeneca realizó un estudiocon 5.172 personas que no estaban infectadas por el coronavirus. A raíz de la investigación, la farmacéutica afirmó que la administración de Evusheld redujo el riesgo de desarrollar COVID-19 sintomático en un 77 % frente a los resultados obtenidos de las personas tratadas con placebo.

Aún no está autorizado en Europa

Aunque Evusheld ya está autorizado por la Agencia Estadounidense del Medicamento, FDA, su homóloga europea, la Agencia Europea del Medicamento, EMA, aún se encuentra realizando pruebas acerca de Evusheld y su eficacia, por lo que su venta no está autorizada en la Unión Europea. Sin embargo, el Gobierno de España ha podido adquirir este fármaco y lo podrá utilizar en casos de uso compasivo, que admite la utilización de medicamentos en fase de investigación en pacientes concretos.

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