Cuando el hambre se convierte en una enfermedad: el síndrome de Prader-Willi

Pasar hambre no es una sensación agradable, normalmente esta sensación se activa cuando la grelina (la hormona del hambre) se activa para avisar al cerebro de que es la hora comer. Suele pasar cuando llevamos varias horas en ayunas, pero ¿Te imaginas tener siempre hambre? Esto es lo que ocurre a los que padecen la enfermedad del síndrome de Prader-Willi.

Qué es el síndrome de Padrer-Willi

Es una enfermedad poco común, se da una entre veinte mil personas en España tan solo hay 50 casos diagnosticados. Quién la padece sufre una alteración genética, concretamente del cromosoma 15, y no tienen la sensación de saciedad, por lo que, aunque coman, siguen teniendo sensación de hambre.

Es de suma importancia una detección temprana para poder realizar una alimentación adecuada, ya que puede tener efectos muy negativos para el cuerpo y la salud llegando a sufrir obesidad o diabetes.

Además de la sensación de hambre también se caracteriza por una disminución de la musculatura y un descenso de las hormonas sexuales. E incluso también puede haber un deterioro intelectual.

En los bebés se suele detectar por la dificultad para succionar, se observa hipotonía y al detectar un retraso en el crecimiento. Es común que la enfermedad se detecte en la primera infancia o durante la infancia.

Una vez se tiene sospecha de que puede ser este síndrome se ha de confirmar a través de un test genético.

Tratamiento del síndrome de Prader-Willi

Actualmente no existe cura para tratar este síndrome. Se utilizan diferentes hormonas como la del crecimiento y hormonas sexuales. En diferentes tratamientos, se suelen combinar con ejercicios para ganar masa muscular y es imprescindible una supervisión nutricional, ya que lo más difícil de controlar es el impulso de comer.

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