Sí lo apoya para inmunodeprimidos

La Agencia Europea del Medicamento no cree "prioritaria" la tercera dosis para la población general

"En base a las evidencias actuales, no hay necesidad urgente", defiende el organismo comunitario. En cambio, sí lo apoya para aquellos ciudadanos con inmunodepresión.

La Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) no cree "prioritaria" la tercera dosis para la población general. En cambio, sí que considera ese refuerzo como imprescindible para personas con sistemas inmunológicos severamente debilitados, como parte de su vacunación primaria.

Esta posición se basa en el último informe del Centro Europeo para la Prevención y Control de Enfermedades, ha puntualizado el organismo.

"La evidencia sobre la efectividad de la vacuna y la duración de la protección muestra que todas las vacunas autorizadas en la UE / EEE (Espacio Económico Europeo) son actualmente altamente protectoras contra la hospitalización, enfermedades graves y muerte relacionadas con COVID-19, mientras que aproximadamente uno de cada tres adultos en la UE / EEE mayores de 18 años todavía no está completamente vacunado".

Así, y a ojos de la agencia, en esta situación "la prioridad ahora debería ser vacunar a todas aquellas personas elegibles que aún no hayan completado su ciclo de vacunación recomendado".

Dosis de refuerzo vs. dosis adicional

También hace la EMA hincapié en la importancia de distinguir entre dosis de refuerzo para la población general -entendiendo por ello personas con sistemas inmunitarios normales- y dosis adicionales para ciudadanos con el sistema inmune debilitado.

Algunos estudios informan que una dosis adicional de vacuna puede mejorar la respuesta inmunitaria en individuos inmunodeprimidos, como los receptores de trasplantes de órganos cuyas respuestas iniciales a la vacunación fueron bajas", explica.

En esos supuestos, sí, ya se "debe considerar" la opción de administrar una dosis adicional. También se "podría considerar" la posibilidad de proporcionar una dosis adicional, como medida de precaución, a las personas "mayores y frágiles", en particular a las que viven en entornos cerrados, como los residentes de centros de atención a largo plazo.

"La Agencia Europea del Medicamento está evaluando actualmente datos sobre dosis adicionales y considerará si las actualizaciones de la información del producto son apropiadas. La EMA también evaluará datos sobre dosis de refuerzo", indican.

Los países "deben" preparase para adaptaciones de sus planes de vacunación

Eso no es óbice para que los Estados miembros puedan estudiar planes preparatorios para administrar refuerzos y dosis adicionales. De hecho, "deben" prepararse para "posibles adaptaciones de sus programas de vacunación en caso de que se observe una disminución sustancial de la eficacia de la vacuna en uno o más grupos de población".

Las recomendaciones de la agencia comunitaria no se quedan ahí. Desde el organismo recuerdan que también es "fundamental", en vista de complementar "los esfuerzos de vacunación", seguir aplicando medidas como el distanciamiento físico, la higiene de las manos y las vías respiratorias y el uso de mascarillas cuando sea necesario.

Particularmente, incide la EMA, en entornos de alto riesgo, como centros de atención a largo plazo o salas de hospitales con pacientes en riesgo de COVID-19 grave.

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