NO EXISTEN UN PLAN QUE LLEGUE A TODAS LAS CCAA POR IGUAL

Los cuidados paliativos pediátricos, asignatura pendiente del sistema sanitario

La mayoría de niños que mueren de cáncer en nuestro país lo hacen en hospitales. A sus familias les gustaría que permanecieran en casa, pero España no tiene un plan sobre cuidados paliativos pediátricos que llegue a todas las comunidades. En la actualidad solo hay cuatro unidades exclusivas.

Antonio David tiene seis años, vive en Madrid y lleva media vida recibiendo cuidados paliativos en casa. Su madre le atiende 24 horas, pero cuenta con un equipo de especialistas al otro lado del teléfono.

Para ella los paliativos han supuesto la diferencia entre prácticamente vivir en un hospital o en casa. Ellos han tenido la suerte de residir en una región donde existen cuidados paliativos específicos para menores.

En 2014 Sanidad elaboró un plan general para que las consejerías autonómicas implantaran estas unidades pediátricas específicas. Un año después, solo Madrid, Cataluña, Baleares y Canarias las tienen.

En un pueblo de Ávila viven Lucía y su madre. Aquí no hay posibilidad de cuidados palitativos pediátricos y si los hubiera no tendría acceso porque ya ha cumplido los 18 años.

Es la realidad de miles de familias. En los últimos momentos, los paliativos para ellos son un sosiego. Por eso piden que al menos en todas las comunidades cuenten con centros de referencia para ayudar a quienes no tienen cura.

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