VIVE CON UNA BOLSA DE ILEOSTOMÍA
Una joven comparte cómo es su vida sin intestino, colon ni ano para ayudar a personas en su misma situación
Una joven ha
compartido fotografías de su bolsa de ileostomía, que la acompaña desde que le
extirparon el colon, el intestino y el recto por culpa de la enfermedad de
Crohn. Lo ha hecho para ayudar a personas en su misma situación.
Aimee Rouski, una joven
británica, ha compartido en las redes sociales unas fotografías de su bolsa de
ileostomía para concienciar acerca de las discapacidades físicas que muchas
veces pasan desapercibidas para la sociedad.
En el post de Facebook que
ha compartido se pueden observar fotografías de su bolsa y también de las
cicatrices que tiene en sus piernas. Ella explica que padece la enfermedad de
Crohn, que provoca la inflamación de los intestinos y que tuvo que someterse a
una operación de cirugía en la que le extirparon el recto, el colon y el
intestino y que además le tuvieron que extraer los músculos de los muslos para
cubrir las heridas que eso le provocó.
"He querido hacer esto
desde hace tiempo porque siempre veo post positivos sobre el cuerpo referidos
al peso, pero no por muchas discapacidades, enfermedades invisibles”, señala Aimee
en el escrito. “Mi enfermedad de Crohn me ha dejado con una ileostomía
permanente, sin intestino grueso, colon, recto, ano y los músculos internos del
muslo", señala.
Aimee explica que publica
las fotos para ayudar a otras personas en su situación: "Siempre he estado bien
con las cosas que me han pasado pero algunas personas tienen dificultades para
aceptar esas cosas, pero eso quiero decir esto. Nadie lo sabrá a no ser que se
lo digas. La gente que lo sabe te seguirá queriendo y te seguirá encontrando
bella. Tu enfermedad no es nada de lo que avergonzarse". Sus palabras se han
hecho virales.