La emoción de un paciente por la ley ELA: "Hoy es un día enormemente feliz, es la Champions que hemos ganado entre todos"

Todos los grupos parlamentarios han llegado al fin a un acuerdo para tramitar la ansiada y necesaria Ley ELA, una norme que recoge una serie de beneficios para los enfermos de esta enfermedad neuromuscular caracterizada por la degeneración progresiva de las motoneuronas, encargadas de controlar los movimientos de las distintas partes del cuerpo. En España, más de 4.000 personas tienen ELA.

Uno de ellos es Ilde Oliveras que desde el Congreso de los Diputados, minutos después de que se produjese este gran acuerdo, confesaba a laSexta estar "enormemente feliz": "Este acuerdo me parece increíble porque es una reivindicación que llevamos los pacientes años tras ella, hoy es un día enormemente feliz porque además se ha conseguido con la firma unánime de todos los partidos y es que la ELA no tiene color".

Equiparaba Oliveras esta felicidad con el momento en que "tu equipo gana la Champions que estás loco de alegría y es que esto (esta ley) es la Champions de la ELA y la hemos ganado entre todos y todas", aseguraba Oliveras, destacando una de las claves más importantes de este acuerdo: la atención domiciliaria las 24 horas del día con personal especializado".